山梨醇-山梨醇厂家-杰钰化工(诚信商家)

溶解度 H2O: 1 M at 20 °C， clear， colorless

form liquid

水溶解性 SOLUBLE敏*** HygroscopicMerck 14，山梨醇批发，8725稳定性Stable. ***oid strong oxidizing agents. Protect from moisture.CAS 数据库50-70-4(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Sorbitol(50-70-4)EPA化学物质信息D-Glucitol(50-70-4)

采用浸渍法制备了Ni/HZ***-5双功能催化剂，考察了焙烧温度对催化剂结构及其催化山梨醇水相加氢合成C5～C6烷烃性能的影响.结果表明，在金属中心和酸性载体的协同作用下，山梨醇报价，通过山梨醇中C-O键加氢和异构化高选择性合成了C5～C6烷烃.经500℃焙烧的Ni/HZ***-5催化剂上山梨醇水相加氢的活性高，山梨醇转化率为62.0%，戊烷和己烷的总选择性为76.4%，山梨醇，其中异己烷选择性达45.4%.对催化剂进行N2物理吸附、X射线衍射、NH3程序升温脱附和H2程序升温还原等表征后发现，经500℃焙烧催化剂的有效比表面积和孔体积均明显增大，HZ***-5负载的分解成较小晶粒的NiO，表面酸量适中，且Ni物种与载体相互作用较强，较易被H2还原，这是其催化活性的原因.

运用EXAFS技术分别对含有自冷和急冷US-SSY分子筛的Ni-W-γ-Al2O3样品中的W的LⅢ吸收边和Ni的K吸收边进行了结构分析.结果表明分子筛超稳化后的冷却速率对样品中原子的局域结构有影响，进而影响了样品的催化活性.急冷样品中W的分散度比自冷样品差，其八面体结构含量较高，并有钨钼氧原子簇产生.但急冷催化样品中Ni具有较高的分散度，Ni-W间距小，较易形成'Ni-O-W'物种.由于八面体结构中的氧在加氢脱硫反应中较易被硫取代，且'Ni-O-W'物种是HDS反应的活性前驱体，导致急冷样品具有较高的HDS活性.加快分子筛超稳化后的冷却速率可提高催化剂样品的活性.